新聞中心
健康永恒 和諧天下
擴建廠(chǎng)房、提取車(chē)間,對硬件、軟件中所存在問(wèn)題及時(shí)整改落實(shí)
- 分類(lèi):企業(yè)動(dòng)態(tài)
- 作者:
- 來(lái)源:
- 發(fā)布時(shí)間:2021-06-10 22:52
- 訪(fǎng)問(wèn)量:
擴建廠(chǎng)房、提取車(chē)間,對硬件、軟件中所存在問(wèn)題及時(shí)整改落實(shí)
【概要描述】當今世界,競爭越來(lái)越激烈,藥品質(zhì)量關(guān)乎人民身體健康、企業(yè)發(fā)展,優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量是每個(gè)制藥企業(yè)恪守的、苦心經(jīng)營(yíng)的競爭法寶,而GMP認證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現。GMP是藥品生產(chǎn)的一種全面質(zhì)量管理制度,實(shí)施GMP可以防止生產(chǎn)過(guò)程中藥品的污染、混藥和錯藥。實(shí)施GMP的目標要素在于將人為的差錯控制在最低的限度。
- 分類(lèi):企業(yè)動(dòng)態(tài)
- 作者:
- 來(lái)源:
- 發(fā)布時(shí)間:2021-06-10 22:52
- 訪(fǎng)問(wèn)量:
當今世界,競爭越來(lái)越激烈,藥品質(zhì)量關(guān)乎人民身體健康、企業(yè)發(fā)展,優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量是每個(gè)制藥企業(yè)恪守的、苦心經(jīng)營(yíng)的競爭法寶,而GMP認證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現。GMP是藥品生產(chǎn)的一種全面質(zhì)量管理制度,實(shí)施GMP可以防止生產(chǎn)過(guò)程中藥品的污染、混藥和錯藥。實(shí)施GMP的目標要素在于將人為的差錯控制在最低的限度。
最新資訊
發(fā)布時(shí)間 : 2021-06-10 22:52:57
發(fā)布時(shí)間 : 2021-06-10 22:52:47
發(fā)布時(shí)間 : 2021-06-10 22:52:37
發(fā)布時(shí)間 : 2021-06-10 22:44:01
發(fā)布時(shí)間 : 2021-06-10 22:43:48
發(fā)布時(shí)間 : 2021-06-10 22:43:37
發(fā)布時(shí)間 : 2021-06-10 22:41:12
發(fā)布時(shí)間 : 2021-06-10 22:39:30
發(fā)布時(shí)間 : 2021-06-10 22:38:02
發(fā)布時(shí)間 : 2021-06-10 22:35:53
發(fā)布時(shí)間 : 2021-06-10 22:34:31
發(fā)布時(shí)間 : 2021-06-10 22:31:05
Copyright © 2020 貴州恒和制藥有限公司 網(wǎng)站建設:中企動(dòng)力 貴陽(yáng) 黔ICP備19000297號-1 貴公網(wǎng)安備 52012302007207號
Copyright ? 2020 貴州恒和制藥有限公司 網(wǎng)站建設:中企動(dòng)力 貴陽(yáng) 黔ICP備19000297號-1